Avec la demande croissante deascenseurs électriques portablesLe marché mondial des dispositifs médicaux impose des exigences plus élevées en matière de normes de qualité et de sécurité. Afin de garantir la popularité et l'acceptation des élévateurs électriques portables dans le monde entier, les fabricants doivent suivre strictement les normes de qualité internationales et obtenir les certifications internationales pertinentes. Les certifications ISO, CE, FDA et autres sont des marques importantes pour juger de la qualité des élévateurs électriques portables, et les élévateurs électriques portables avec ces certifications sont non seulement plus compétitifs sur le marché, mais offrent également aux utilisateurs une meilleure protection.
La certification ISO, une norme de gestion de la qualité reconnue à l'échelle mondiale, garantit queLève-personne Hoyer pour patientsrépond à des normes élevées de contrôle de qualité dans sa conception, sa production et son service. La certification ISO 13485 s'applique particulièrement aux fabricants de dispositifs médicaux, mettant l'accent sur la sécurité, la fiabilité et la gestion de la qualité du lève-personne pour patient tout au long de son cycle de vie. En outre, la certification ISO implique également les exigences de protection de l'environnement et d'utilisation de l'énergie dans le processus de fabrication du lève-personne pour patient, garantissant que le lève-personne pour patient répond aux normes internationales de responsabilité environnementale et sociale.
La certification CE est obligatoire pour le marché européen, ce qui garantit queélévateur électrique pour hoyerrépond aux exigences de l'Union européenne en matière de sécurité, de santé et d'environnement. Grâce au marquage CE, les lève-personnes peuvent être vendus légalement sur le marché européen et sont conformes aux réglementations strictes de l'UE sur les dispositifs médicaux. De plus, le lève-personnes électrique certifié CE de Hoyer présente un niveau élevé de sécurité et de contrôle qualité.
La certification FDA est une certification nécessaire pour les équipements entrant sur le marché américain, exigeant que l'équipement réponde aux normes strictes de la Food and Drug Administration américaine en termes de production, de performances et de sécurité des utilisateurs. Le lève-personne électrique approuvé par la FDA est légalement commercialisable sur le marché américain et représente les normes élevées du processus de conception et de production de l'appareil.
Avec ces certifications internationales, les fabricants deélévateur électrique pour hoyersont en mesure de démontrer que leurs produits répondent aux besoins des utilisateurs du monde entier, renforcent la crédibilité de la marque sur le marché et garantissent la sécurité et le confort des patients.